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制藥廠潔凈室檢測

潔凈室為許多行業(yè),產(chǎn)品和服務(wù)創(chuàng)造了一個無污染的生產(chǎn)環(huán)境。因此,執(zhí)行良好的潔凈室認證計劃對于正確的潔凈室維護和運營以及法規(guī)遵從性至關(guān)重要。致力于安全性和合規(guī)性,上海京工提供廣泛的潔凈室測試和潔凈室認證服務(wù)。

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產(chǎn)品簡介
潔凈室為許多行業(yè),產(chǎn)品和服務(wù)創(chuàng)造了一個無污染的生產(chǎn)環(huán)境。因此,執(zhí)行良好的潔凈室認證計劃對于正確的潔凈室維護和運營以及法規(guī)遵從性至關(guān)重要。致力于安全性和合規(guī)性,上海京工提供食品廠,化妝品廠,電子廠,制藥廠潔凈室檢測測試和潔凈室認證服務(wù),滿足行業(yè),法規(guī)和認證要求。確保符合國家標準,行業(yè)標準和特定于業(yè)務(wù)的標準。
結(jié)束所有測試之后上海京工提供了全面的報告,詳細介紹了測試程序和測試結(jié)果。所有無塵室測試均根據(jù)并遵循現(xiàn)行的良好生產(chǎn)規(guī)范[cGMP],環(huán)境科學(xué)研究所[IEST]和國際標準化組織[ISO]進行。

潔凈室認證流程

  1. 該過程從潔凈室環(huán)境的啟動和調(diào)試開始。精密無塵室對兩種功能均采用專有的標準操作程序。
  2. 精密無塵室利用詳細的檢查報告來開始調(diào)試過程。檢查報告確認已安裝潔凈室系統(tǒng)以進行設(shè)計。
  3. 詳細的啟動和測試報告用于記錄實際容量和電流消耗,以及其他用于設(shè)計機械,電氣和控制系統(tǒng)功能的信息。
  4. 所有系統(tǒng)均使用“測試和演示報告”進行測試,以記錄實際符合所有者規(guī)范的情況。
  5. 一旦上海京工確信潔凈室的安裝符合設(shè)計要求并按規(guī)范運行,便會根據(jù)ISO14644-1和IEST-RP-CC006-2進行第三方認證。

我們在潔凈室認證測試方面的廣泛技術(shù)知識和經(jīng)驗以及對最高質(zhì)量和客戶服務(wù)標準的承諾,確保我們提供最可靠,準確和徹底的潔凈室測試結(jié)果。

潔凈室檢測項目

塵埃粒子計數(shù)
HEPA過濾器泄漏測試
HEPA氣流速度
差壓/風(fēng)速
溫度/相對濕度
微生物監(jiān)測
潔凈室檢測 制藥廠潔凈室檢測 ISO8潔凈室檢測

相關(guān) · 產(chǎn)品

Product display

產(chǎn)品 · 應(yīng)用

Product application

檢測·服務(wù)

Product characteristics
  • 制藥行業(yè)

    在制藥工廠中,壓縮空氣的多種用途及各種應(yīng)用環(huán)節(jié)檢測檢驗,提供制藥行業(yè)壓縮空氣定期檢測保證藥品安全。

  • 噴涂行業(yè)

    壓縮空氣對涂料的輸送和霧化起著重要的作用,壓縮空氣的氣源品質(zhì)會直接影響到最終的涂裝質(zhì)量。

  • 高壓氧艙檢測

    高壓氧艙壓力介質(zhì)質(zhì)量關(guān)乎著病人的生命安全,檢測項目碳氧化物,水,顆粒物(GB13277.1),氣味。

  • 潔凈電子廠檢測

    電子廠固體顆粒和雜質(zhì)以及油污染車間的壓縮空氣質(zhì)量檢測、潔凈度檢測、高效過濾系統(tǒng)檢漏服務(wù)等。

  • 食品行業(yè)

    生產(chǎn)過程中,壓縮空氣與食品直接接觸造成微生物超標、油超標引發(fā)化學(xué)性危害、塵埃粒子引發(fā)物理性危害、水超標等。
      

  • GMP認證

    壓縮空氣系統(tǒng)需經(jīng)過驗證,以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求并通過GMP的認證檢查。

聯(lián)系 · 方式

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上海京工實業(yè)有限公司官網(wǎng)
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